Una vecina de Villa La Angostura lanzó una colecta solidaria para reunir fondos destinados al tratamiento médico de su hijo Nicolás, un niño de 9 años que padece una compleja malformación vascular localizada en la órbita derecha. Su cuadro requiere atención integral y seguimiento por un equipo interdisciplinario altamente especializado, disponible únicamente en Buenos Aires, debido a la falta de especialistas en el sur del país.
La campaña solidaria comenzó el 30 de septiembre y busca alcanzar un millón de pesos, monto necesario para cubrir los pasajes, la estadía y la alimentación de Nicolás y su familia durante el tiempo que demande la consulta con sus médicos de referencia en la capital.
Una lucha que comenzó cuando Nicolás era apenas un bebé
La historia clínica de Nicolás se remonta a sus primeros meses de vida. Cuando la familia vivía en Puerto Esperanza (Misiones), su mamá Jennifer notó una pequeña protuberancia en su ojo derecho. Al principio parecía un orzuelo, pero con el paso de los días el cuadro empeoró: el ojo comenzó a inflamarse, dejó de cerrar correctamente y el niño lloraba de dolor.
Luego de múltiples consultas y estudios, llegó el diagnóstico: tumor vascular orbitario, asociado a estrabismo, ambliopía y neuropatía compresiva.
Tiempo después la familia se trasladó a Villa La Angostura por razones laborales, donde han intentado sostener año tras año los viajes a Buenos Aires para acceder a los controles especializados.
En la documentación médica entregada por Jennifer puede leerse, en el espacio que describe posibilidades de cura o rehabilitación, dos palabras devastadoras: “no hay”. La cirugía tampoco es opción debido a la extrema delicadeza de la zona: “Puede quedar en estado vegetativo o desangrarse”, confió su madre, señalando que la evolución natural del cuadro puede afectar progresivamente otras áreas del cuerpo.
Viajes, gastos millonarios y una urgencia que no da espera
Desde el diagnóstico, Nicolás, su mamá y su hermana de 7 años, Agostina, deben viajar todos los años a Buenos Aires. En cada visita el niño es evaluado por más de diez profesionales: oftalmólogos, neurólogos, psicólogos, especialistas en neurodesarrollo, kinesiólogos y otros médicos que conforman su equipo de seguimiento integral.
Las estadías han durado entre 20 días y dos meses, con todos los costos que esto implica para una familia que, hasta ahora, lograba sostener estos viajes gracias al esfuerzo económico de Jennifer.
Sin embargo, este año una situación agravó el cuadro: a fines de septiembre, durante un recreo escolar, Nicolás chocó accidentalmente con un compañero. El golpe derivó en un derrame interno, que avanzó con los días y generó una inflamación severa. Ante esta nueva urgencia, la familia necesita viajar cuanto antes.
La colecta ya logró reunir $832.906, pero todavía falta completar el objetivo para cubrir los gastos indispensables.
La dificultad para obtener el CUD
A pesar de la complejidad del diagnóstico, Jennifer relató que en 2023 la Junta Médica local le negó el Certificado Único de Discapacidad (CUD) argumentando que “ver con un solo ojito no se considera discapacidad”.
Este certificado sería clave para la familia: permitiría acceder a pasajes cubiertos, descuentos en tratamientos y otros beneficios que aliviarían su economía frente a un cuadro crónico y de evolución incierta.
Ahora, con informes actualizados —incluido un reporte cardiológico por un dolor en el pecho y la aparición de un soplo—, Jennifer intentará nuevamente gestionar el CUD, pero esta vez ante la Junta Médica de Neuquén capital.
Cómo colaborar con Nicolás
Jennifer continúa informando a la comunidad sobre los avances de la colecta y el estado de salud de su hijo. Su pedido es concreto:
“Falta muy poquito para cerrar la colecta. Si 168 personas nos ayudan con $1000, llegamos.”
Quienes deseen colaborar pueden hacerlo mediante el siguiente alias de Personal Pay:
👉 Jenny2802
La familia agradece profundamente cada aporte, cada mensaje y cada gesto de acompañamiento en este difícil camino.
